Studiju veids |
maģistra akadēmiskās studijas |
Studiju programmas nosaukums |
Ķīmijas tehnoloģija |
Nosaukums |
Jaunu 1,2,3-triazolil-glikohibrīdu sintēze |
Nosaukums angļu valodā |
Synthesis of novel 1,2,3-triazolyl glycohybrids |
Struktūrvienība |
14000 Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultāte |
Darba vadītājs |
Dr.chem. M.Turks |
Recenzents |
Dr.habil.chem., R.Valters |
Anotācija |
Literatūras apskatā apkopota informācija par laika periodu no 1966. līdz 2012. gadam, izmantojot datu bāzes ScienceDirect, Espacenet, Reaxys, Wiley InterScience un ACS.
Maģistra darba ietvaros no 1,2:5,6-di-O-izopropilidēn-a-D-glikozes, veicot modifikācijas pie C(3) un C(4), sintezēti trīs azidomonosaharīdi aizsargāta 3-azidometilalloze, 3-dezoksi-3-azidogalaktoze un 3-azidometilguloze. Iegūtie savienojumi izmantoti kā izejvielas jaunu 1,2,3-triazolil-ogļhidrātu sintēzei. Pēc vara(I) katalizētas 1,3-dipolārās ciklopievienošanās iegūti 27 jauni aizsargāti 1,2,3-triazolil-glikohibrīdi un pēc sekojošas aizsarggrupu nošķelšanas 27 atbilstoši ūdenī šķīstoši glikokonjugāti. Savienojumu struktūras ir pilnībā pierādītas, lietojot KMR spektroskopiju, AIMS un elementanalīzi. Papildus analizētas dažādas attīrīšanas metodikas (mazgāšana ar EDTA šķīdumu, izgulsnēšana ar Na2S, kolonnu hromatogrāfija un pārkristalizēšana), lai samazinātu vara saturu aizsargātos produktos. Galaktozes ūdenī šķīstošajiem savienojumiem tika noteikta afinitāte pret galektīnu-1 un galektīnu-3. Tā rezultātā atrasts jauns trīsvalents glikohibrīds ar galakto-konfigurāciju, kuram piemīt selektivitāte pret galektīnu-3 (Kd = 180 uM).
Maģistra darbs uzrakstīts latviešu valodā, tā apjoms 146 lpp. Darbs satur 25 shēmas, 28 attēlus, 4 tabulas, tajā izmantoti 73 literatūras avoti. |
Atslēgas vārdi |
Klik ķīmija, azīdu-alkīnu 1,3-dipolārā ciklopievienošanās, 1,2,3-triazoli, triazolilogļhidrāti |
Atslēgas vārdi angļu valodā |
Click chemistry, azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition, 1,2,3-triazoles, sugar triazoles |
Valoda |
lv |
Gads |
2012 |
Darba augšupielādes datums un laiks |
14.06.2012 14:50:08 |