| Studiju veids |
bakalaura akadēmiskās studijas |
| Studiju programmas nosaukums |
Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija |
| Nosaukums |
Tandēmas sililgrupas 1,2-nobīdes - Ritera-tipa reakcijas pielietojums funkcionalizētu olefīnu sintēzē |
| Nosaukums angļu valodā |
Sequential 1,2-silyl shift – Ritter-type reaction for synthesis of functionalized olefins |
| Struktūrvienība |
32000 Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte |
| Darba vadītājs |
Rasma Kroņkalne |
| Recenzents |
Eduards Baķis |
| Anotācija |
Bakalaura darbā ir aprakstīta amidīnu sintēze Ritera tipa reakcijā. Kā karbkatjona avoti tika izmantoti propragilsilāni. 1,2-Sililnobīdes ierosināšanai un sekojošai karbēnija jona ģenerēšanai tika izmantoti dažādi elektrofīlie reaģenti, piemēram, N-halogenēti sukcinimīdi. Reakcijā kā sekundārie nukleofīli, kas pievienojas nitrīlija jonam, tika izmantoti p-toluolsulfonamīds, imidazols vai 1,2,4-triazols. Mainot temperatūru, pielietotos šķīdinātājus un izejvielas koncentrāciju, tika optimizēti reakcijas apstākļi amidīnu sintēzei.
Literatūras apskatā apkopota informācija par Ritera tipa reakcijām, kurās karbkatjons tiek iegūts pārgrupēšanās ceļā, kur nitrīlija jons reaģē ar dažādiem ārējiem un iekšējiem nukleofīliem un karbkatjonu papildus stabilizē β-silīcija efekts.
Darbā tika iegūti un raksturoti 12 jauni amidīna atvasinājumi un 2 jauni tiešās pievienošanās produkti.
Bakalaura darba apjoms ir 62 lpp. Darbs satur 38 shēmas, 2 tabulas, 1 attēlu, 1 pielikumu, un tajā apskatīts 61 literatūras avots. |
| Atslēgas vārdi |
RITERA REAKCIJA, AMIDĪNI, PROPARGILSILĀNI, 1,2-SILILNOBĪDE, ĀRĒJIE NUKLEOFĪLI |
| Atslēgas vārdi angļu valodā |
RITTER REACTION, AMIDINES, PROPARGYLSILANES, 1,2-SILYL SHIFT, EXTERNAL NUCLEOPHILES |
| Valoda |
lv |
| Gads |
2025 |
| Darba augšupielādes datums un laiks |
29.05.2025 14:20:26 |
