| Form of studies |
Bachelor |
| Title of the study programm |
Chemistry and Chemical Technology |
| Title in original language |
Tandēmas sililgrupas 1,2-nobīdes - Ritera-tipa reakcijas pielietojums funkcionalizētu olefīnu sintēzē |
| Title in English |
Sequential 1,2-silyl shift – Ritter-type reaction for synthesis of functionalized olefins |
| Department |
Faculty Of Natural Sciences And Tehnology |
| Scientific advisor |
Rasma Kroņkalne |
| Reviewer |
Eduards Baķis |
| Abstract |
Bakalaura darbā ir aprakstīta amidīnu sintēze Ritera tipa reakcijā. Kā karbkatjona avoti tika izmantoti propragilsilāni. 1,2-Sililnobīdes ierosināšanai un sekojošai karbēnija jona ģenerēšanai tika izmantoti dažādi elektrofīlie reaģenti, piemēram, N-halogenēti sukcinimīdi. Reakcijā kā sekundārie nukleofīli, kas pievienojas nitrīlija jonam, tika izmantoti p-toluolsulfonamīds, imidazols vai 1,2,4-triazols. Mainot temperatūru, pielietotos šķīdinātājus un izejvielas koncentrāciju, tika optimizēti reakcijas apstākļi amidīnu sintēzei.
Literatūras apskatā apkopota informācija par Ritera tipa reakcijām, kurās karbkatjons tiek iegūts pārgrupēšanās ceļā, kur nitrīlija jons reaģē ar dažādiem ārējiem un iekšējiem nukleofīliem un karbkatjonu papildus stabilizē β-silīcija efekts.
Darbā tika iegūti un raksturoti 12 jauni amidīna atvasinājumi un 2 jauni tiešās pievienošanās produkti.
Bakalaura darba apjoms ir 62 lpp. Darbs satur 38 shēmas, 2 tabulas, 1 attēlu, 1 pielikumu, un tajā apskatīts 61 literatūras avots. |
| Keywords |
RITERA REAKCIJA, AMIDĪNI, PROPARGILSILĀNI, 1,2-SILILNOBĪDE, ĀRĒJIE NUKLEOFĪLI |
| Keywords in English |
RITTER REACTION, AMIDINES, PROPARGYLSILANES, 1,2-SILYL SHIFT, EXTERNAL NUCLEOPHILES |
| Language |
lv |
| Year |
2025 |
| Date and time of uploading |
29.05.2025 14:20:26 |
