| Studiju veids |
maģistra akadēmiskās studijas |
| Studiju programmas nosaukums |
Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija |
| Nosaukums |
C6-Ķēdi saturošu un termināli funkcionalizētu propargilsilānu sintēze un to ciklizēšanas reakcijas ar sililgupas 1,2-nobīdi |
| Nosaukums angļu valodā |
Synthesis of terminally functionalized propargylsilanes with C6-chain and their cyclization reactions via 1,2-silyl shift |
| Struktūrvienība |
32000 Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte |
| Darba vadītājs |
Māris Turks |
| Recenzents |
Māra Plotniece |
| Anotācija |
Maģistra darbā ir aprakstīta C6-ķēdi saturošu propargilsilānu termināla funkcionalizēšana par N-, S- un O-nukleofīlus saturošiem acikliskiem savienojumiem, kurus iekšmolekulāri ciklizējot iegūst pirolidīna, tiolāna un tetrahidrofurāna atvasinājumus. Ciklizācijas pamatā ir elektrofīlu ierosināta sililgrupas 1,2-migrācija propargilsilānos un sekojoša iekšmolekulāra nukleofīla pievienošanās ģenerētajam alilkatjonam.
Literatūras apskatā apkopotas metodes pirolidīnu un tiolānu sintēzei, kas balstītas uz iekšmolekulāru C-N vai C-S saites veidošanu nukleofīlam uzbrūkot elektrofīlajam centram.
Darbā tika iegūti un raksturoti 17 jauni savienojumi, starp kuriem ir 4 pirolidīna atvasinājumi, 1 tiolāna atvasinājums, 1 tetrahidrofurāna atvasinājums, 10 iekšmolekulāru nukleofīlu saturoši propargilsilāni un 1 terminālo halogēnu saturošs propargilsilānu atvasinājums.
Maģistra darba apjoms ir 119 lpp. Darbs satur 71 shēmu, 20 tabulas un tajā izmantoti 69 literatūras avoti. |
| Atslēgas vārdi |
PROPARGILSILĀNU FUNKCIONALIZĒŠANA, SILILGRUPAS 1,2- NOBĪDE, NUKLEOFĪLU IEKŠMOLEKULĀRA PIEVIENOŠANA ELEKTROFĪLIEM, IEKŠMOLEKULĀRA CIKLIZĀCIJA, PIROLIDĪNI, TIOLĀNI. |
| Atslēgas vārdi angļu valodā |
FUNCTIONALIZATION OF PROPARGYL SILANES, 1,2-SILYL SHIFT, INTRAMOLECULAR NUCLEOPHILE ATTACK ON ELECTROPHILIC CENTER, INTRAMOLECULAR CYCLIZATION, PYRROLIDINES, THIOLANES. |
| Valoda |
lv |
| Gads |
2022 |
| Darba augšupielādes datums un laiks |
08.06.2022 15:37:42 |
