| Studiju veids |
bakalaura akadēmiskās studijas |
| Studiju programmas nosaukums |
Ķīmijas tehnoloģija |
| Nosaukums |
Enantiomēri bagātinātu GABA atvasinājumu sintēze |
| Nosaukums angļu valodā |
Synthesis of enantiomerically enriched GABA derivatives |
| Struktūrvienība |
14000 Materiālzinātnes un lietišķās ķīmijas fakultāte |
| Darba vadītājs |
Dr. chem., Māris Turks |
| Recenzents |
Dr. habil. chem., Andris Strakovs |
| Anotācija |
Bakalaura darbā ir apskatīta jauna gamma-aminosviestskābes atvasinājumu sintēzes stratēģija, kas balstās uz diastereoselektīvās Maikla pievienošanās reakcijām ar monosaharīda hirālās palīggrupas pielietošanu. Literatūras apskatā apkopota informācija par GABA atvasinājumu bioloģisko aktivitāti, farmaceitiski aktīvu GABA-analogu iegūšanas metodēm un mohosaharīdu hirālo palīggrupu pielietojumu stereoselektīvā sintēzē, ietverot laika periodu no 1966. līdz 2014. gadam. Informācija tika iegūta, izmantojot datu bāzes Science Direct, Scopus, Reaxys, Espacenet, Wiley InterScience, Thieme Chemistry un ACS.
Bakalaura darbā no 1,2:5,6-di-O-izopropilidēn-alfa-D-glikofuranozes, veicot modifikācijas ogļhidrāta C(3) pozīcijā, tika sintezēts spirociklisks Maikla akceptors, kuram tika pētītas C-nukleofīlu pievienošanās reakcijas. Tika izstrādāta procedūra iegūto Maikla aduktu pārvēršanai par -aizvietotu GABA-analogu prekursoriem, kurus ar literatūrā zināmu Hofmaņa noārdīšanu var pārvērst par tādām farmaceitiski aktīvām vielām, kā fenibuts un pregabalīns.
Bakalaura darbs uzrakstīts latviešu valodā, tā apjoms 74 lpp. Darbs satur 34 shēmas, 13 attēlus, 2 tabulas, tajā izmantoti 66 literatūras avoti. |
| Atslēgas vārdi |
Monosaharīdu hirālās palīggrupas, diastereoselektīva Maikla pievienošanās, GABA atvasinājumi |
| Atslēgas vārdi angļu valodā |
Monosaccharide chiral auxiliaries, diastereoselective Michael addition, GABA derivatives |
| Valoda |
lv |
| Gads |
2014 |
| Darba augšupielādes datums un laiks |
13.06.2014 13:55:03 |
