| Studiju veids |
bakalaura akadēmiskās studijas |
| Studiju programmas nosaukums |
Ķīmija un ķīmijas tehnoloģija |
| Nosaukums |
Sililgrupas 1,2–nobīdes – Ritera reakcijas kaskāde alilamīdu un dihidroizohinolīnu sintēzē |
| Nosaukums angļu valodā |
1,2–Silyl shift – Ritter reaction cascade for the synthesis of allylamides and dihydroisoquinolines |
| Struktūrvienība |
32000 Dabaszinātņu un tehnoloģiju fakultāte |
| Darba vadītājs |
Māris Turks |
| Recenzents |
Eduards Baķis |
| Anotācija |
Bakalaura darbā ir aprakstīta Ritera reakcijas kaskāde alilamīdu un dihidroizohinolīnu
sintēzē. Alilkatjona ģenerēšanai tika izmantota elektrofīlu ierosināta sililgrupas 1,2-migrācija propargilsilānos, kas satur iekšmolekulāru π-nukleofīlo grupu. Variējot ar substrātiem, reakcijas temperatūru un elektrofīlajiem reaģentiem, optimizēti reakcijas apstākļi, lai iegūtu vai nu alilamīdus, vai sešlocekļu kondensētus heterociklus.
Literatūras apskatā apkopota informācija par alilkatjoniem, Ritera tipa reakcijām un
sililgrupas 1,2-nobīdi propargilsilānos.
Darbā tika iegūti un raksturoti 23 jauni savienojumi, starp kuriem 9 ir izejvielas (5
propargilsilāni), 4 alilamīdi un 9 dihidroizohinolīnu atvasinājumi.
Bakalaura darba apjoms ir 91 lpp. Darbs satur 37 shēmas, 3 attēlus, 2 tabulas un 51
literatūras avotu. |
| Atslēgas vārdi |
PROPARGILSILĀNI, BISTRIFLIMĪDS, 1,2-NOBĪDE, AMĪDI, IZOHINOLĪNI |
| Atslēgas vārdi angļu valodā |
PROPARGYL SILANE, BISTRIFLIMIDE, 1,2-SHIFT, AMIDES, ISOQUINOLINES |
| Valoda |
lv |
| Gads |
2024 |
| Darba augšupielādes datums un laiks |
28.05.2024 15:42:14 |
